Без балів БПР | Курс в записі

Чому це важливо знати:

• Безпека пацієнтів — пріоритет номер один
  Правильний репроцесинг медичних виробів — це не просто формальність, а захист кожного пацієнта від інфекцій та ускладнень

• Законодавча відповідальність та якість роботи
  Українське законодавство встановлює чіткі вимоги щодо репроцесингу медичних виробів — це не рекомендації, а обов’язкові стандарти. Знання нормативно-правової бази убезпечує вас та вашу установу від штрафів, претензій та репутаційних збитків. Компетентність у цій сфері — показник професіоналізму вашого закладу

• Економічна ефективність та управління ресурсами
  Правильно організований репроцесинг — це не лише безпека, але й розумне використання коштів установи. Коли ви оволодієте методами передстерилізаційної обробки та стерилізації, ви допомагаєте закладу економити на закупівлі нових виробів, водночас підтримуючи найвищі стандарти якості. Це вінтаж, коли і безпека, і ефективність йдуть рука об руку.

Клінічні “пастки” для медичних сестер :

• Недооцінювання докази мікробної контамінації після першого вживання
  Багато фахівців помилково вважають, що видимої чистоти медичного виробу достатньо для безпечного повторного використання. Насправді, мікроорганізми та білки залишаються на поверхні навіть після зовнішнього очищення, створюючи ризик передачі патогенів. На вебінарі ви дізнаєтесь, як правильно ідентифікувати ці ризики та запобігти їм за допомогою науково обґрунтованих методів передстерилізаційної обробки

• Неправильна класифікація медичних виробів за рівнем ризику
  Часто відбувається плутанина при розподілі виробів на некритичні, напівкритичні та критичні за Сполдінгом. Невірна класифікація веде до невідповідного методу обробки — і раптом ви застосовуєте дезінфекцію там, де потрібна стерилізація! Результат: упущена передача інфекції та можливе дисциплінарне розслідування

• Нехтування валідацією та документуванням процесів
  Багато установ проводять репроцесинг “як завжди”, без систематичної перевірки ефективності процесів та ведення детальної документації. Якщо виникне питання від органів контролю або розслідується спалах інфекції, відсутність доказів валідації і записів про кожний цикл стерилізації стане серйозною проблемою

Практичні навички після майстер класу:

• Розробка та впровадження циклу репроцесингу у вашій установі
  Ви навчитесь розробляти локальні процедури репроцесингу, адаптовані до можливостей вашого закладу, але відповідні міжнародним стандартам та українському законодавству

• Практичне застосування методів стерилізації та контролю якості
  Ви розберетесь у особливостях кожного методу стерилізації (автоклавування, гарячий повітря, хімічні методи та інші), навчитесь читати та інтерпретувати результати контролю якості стерилізації (фізичні, хімічні та біологічні показники)

• Управління ризиками інфекційного контролю та побудова системи запобігання помилкам
  На вебінарі ви оволодієте навичками ідентифікації потенційних “вузьких місць” у циклі репроцесингу, від збору та транспортування виробів до їх зберігання. Ви навчитесь будувати систему перевірок та балансів, яка мінімізує ризик людської помилки

Програма заходу:

 Репроцесинг медичних виробів

• Що таке репроцесинг і в чому полягає його мета
• Доказова медицина по організації репроцесингу у закладі охорони здоров’я
• Законодавство України щодо репросенингу
• Етапи циклу репроцесингу
• Концепція зонування структурного підрозділу репроцесингу (СПР), його завдання і функції
• Класифікація медичних виробів за Сполдінгом
• Типи напівкритичних і кричних медичних виробів (МВ)
• Маніпуляції після процедури використання медичних виробів
• Попереднє очищення у МВ і місці використання
• Транспортування медичних виробів до СПР
• Передстерилізаційне оброблення (ПСО)
• Перевірка, збір та пакування медичних виробів для репроцесингу
• Методи стерилізації медичних виробів
• Контроль якості стерилізації
• Зберігання і транспортування МВ
• Вимоги до приміщень, устаткування і працівників, які проводять репроцесинг МВ
• Документування репроцесингу МВ
• Валідація репроцесингу МВ