Офіційний провайдер БПР № 2470

Терапія

Матеріали

Показано 1–7 з 7

Генетично зумовлений холестаз у дитячому віці: що варто знати лікарю

Прогресуючий сімейний внутрішньопечінковий холестаз (progressive familial intrahepatic cholestasis, PFIC) — це група рідкісних спадкових захворювань, що характеризуються хронічним холестазом, який починається в…

Читати →
Терапія

Хвороба Мондора: рідкісний, але важливий діагностичний феномен

Хвороба Мондора — рідкісний, доброякісний, але клінічно значущий стан, що характеризується поверхневим склерозуючим тромбофлебітом підшкірних вен передньої стінки грудної клітки. Вперше детально…

Читати →
Терапія

Синдром еозинофілії-міалгії (СЕМ): Клінічний портрет, патофізіологія та наслідки харчових добавок

Синдром еозинофілії-міалгії (СЕМ) — це рідкісний, але потенційно важкий мультисистемний стан, що супроводжується периферичною еозинофілією, міалгіями та ураженням м’язової, нервової і шкірної…

Читати →

Синдром Леффлера: клінічний орієнтир для пульмонолога

 Синдром Леффлера — це форма простої легеневої еозинофілії, яка проявляється тимчасовими мігруючими інфільтратами в легенях та еозинофілією периферичної крові. Це доброякісний, самообмежувальний…

Читати →